Международная фармацевтическая корпорация «Мерк и ко» (Merck & Co.) объявила в пятницу, 1 октября, об успехе клинических испытаний первого в мире перорального (приём лекарства путем проглатывания) препарата против ковида.
Согласно заявлению компании, препарат молнупиравир эффективно справляется с коронавирусом на начальной и средней фазах болезни.
Согласно совместному заявлению «Мерк» и ее партнера компании «Риджбэк биотерапьютикс» (Ridgeback Biotherapeutics), первые результаты клинических испытаний показали, что среди пациентов, получавших препарат в течение пяти дней после появления симптомов ковида, число госпитализированных было в два раза меньше, чем из группы, которые принимали плацебо.
В клинических исследованиях приняли участие 775 взрослых людей из Латинской Америки, Европы и Африки с легкой и средней степенями тяжести ковида. Они считались пациентами с повышенным риском развития тяжелой формы заболевания из-за «фоновых» проблем со здоровьем, таких как ожирение, диабет или болезни сердца.
В течение 30-дневного периода среди группы больных, принимавших молнупиравир, были госпитализированы или умерли 7,3%, тогда как в группе «плацебо» — 14,1%. По истечении месяца среди принимавших препарат не было зарегистрировано ни одного летального случая, а в группе «плацебо» умерли восемь пациентов.
Независимая группа медицинских экспертов, наблюдавшая за ходом клинических испытаний, рекомендовала прекратить их досрочно ввиду убедительности промежуточных результатов и востребованности препарата.
Руководители компании заявили, что начали переговоры с Управлением по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов об условиях проведения ускоренной процедуры сертификации молнупиравира.
Действие таблетки основано на воздействии на фермент, который коронавирус использует для копирования своего генетического кода и самовоспроизведения, а не на спайковый белок вируса, структура которого у разных штаммов различается. Именно поэтому, отметили в компании, молнупиравир эффективно борется со всеми известными вариациями коронавируса.
Правительство США уже обязалось приобрести 1,7 млн таблеток, если препарат будет одобрен регулятором. В свою очередь, в компании «Мерк» заявили, что смогут произвести 10 млн таблеток к концу года. Предварительную цену на лекарство компания не объявила.
Если молнупиравир будет разрешен для широкого лечения ковида, то он станет первым в мире пероральным препаратом, разработанным непосредственно против SARS-CoV-2.
На данный момент все препараты, применяемые против «ковида», вводятся с помощью инъекции или капельницы.
Интернет-газета "Споживчий ринок" - Spozhyv.com.ua 
